Oyster Therapeutics привлекла $60 млн в Series A при участии CE-Ventures
Британская биотехнологическая компания Oyster Therapeutics привлекла $60 млн в раунде Series A. В финансировании участвовал CE-Ventures, корпоративный венчурный подразделение ОАЭ-компании Crescent Enterprises. Сумма инвестиции CE-Ventures не раскрывается.
Главное в цифрах
- Сумма раунда Series A: $60 млн
- Инвестор: CE-Ventures (корпоративное венчурное подразделение Crescent Enterprises, ОАЭ)
- Прежнее название компании: Kesmalea Therapeutics
- Штаб-квартира Oyster Therapeutics: Лондон, Великобритания
Oyster Therapeutics, ранее известная как Kesmalea Therapeutics, базируется в Лондоне. Компания разрабатывает терапии на основе направленной деградации белков для нейродегенеративных заболеваний. Первый фокус, болезнь Альцгеймера и другие состояния, связанные с накоплением патологического белка тау.
Средства пойдут на подготовку к клиническим испытаниям ведущего орального препарата-кандидата, который действует на белок тау, а также на развитие собственной платформы SELFTAC. Кроме того, компания заключила исследовательское соглашение с Массачусетской больницей общего профиля (Massachusetts General Hospital), чтобы глубже изучить биологию тау.
Что известно об инвесторе
CE-Ventures располагается в Шардже (ОАЭ) и является корпоративным венчурным подразделением Crescent Enterprises. Фонд инвестирует в биотехнологии, deeptech и потребительские компании. Вложение в Oyster расширяет его портфель в сфере life sciences и добавляет направление нейронаук и направленной деградации белков.
По словам Тушара Сингви, заместителя генерального директора и руководителя инвестиционного направления Crescent Enterprises, CE-Ventures продолжает наращивать портфель в life sciences, поддерживая технологии, которые могут закрыть значимые неудовлетворённые медицинские потребности.
Технология
Платформа SELFTAC, по описанию компании, позволяет разбить молекулу деградера на более мелкие части, которые проходят через биологические мембраны и затем собираются внутри клетки. Цель, улучшить оральную биодоступность и проникновение в центральную нервную систему. Препарат-кандидат должен избирательно удалять патологические формы тау-белка, не затрагивая здоровый белок.
