Johnson & Johnson возглавила раунд Series C на $100 млн в Delix Therapeutics
Johnson & Johnson через венчурное подразделение JJDC возглавила раунд Series C на $100 млн в Delix Therapeutics из Бедфорда, штат Массачусетс. Деньги пойдут на фазу II испытаний лидирующего препарата zalsupindole при рекуррентном большом депрессивном расстройстве.
Главное в цифрах
- Сумма раунда Series C: $100 млн
- Предыдущие привлечения Delix: $115 млн
- Испытание фазы II: 240 пациентов
- Начало испытания: первая половина 2027 года
- Снижение баллов депрессии в фазе Ib: около 50% через неделю
Соруководителем раунда выступил фонд SV Health Investors (Dementia Discovery Fund). В раунде также участвовали RA Capital, UC Investments и Artis Ventures, а новыми инвесторами стали Adage Capital Management и Hamilton Square Partners Management. Оценка компании не раскрыта. Ранее Delix привлекла $115 млн.
Делать Delix планирует плацебо-контролируемое исследование фазы II на 240 пациентах, которое должно начаться в первой половине 2027 года. По данным Bloomberg, результаты ожидаются в первой половине 2028 года. Пациенты будут получать препарат либо ежедневно, либо два раза в неделю в течение месяца.
Что известно о препарате
Zalsupindole, пероральное соединение, вдохновлённое 5-MeO-DMT и призванное стимулировать нейропластичность без галлюцинаций, по словам компании. В испытании фазы Ib с участием 18 взрослых пациентов с рекуррентным большим депрессивным расстройством средний показатель снижения баллов депрессии составил около 50% через неделю лечения. Эффект сохранялся до 36-го дня, то есть через четыре недели после последней дозы.
Bloomberg отмечает, что выборка была небольшой, и для проверки результатов нужно более крупное исследование с группой плацебо.
Контекст
Раунд совпал с растущим интересом крупных компаний к психоделически вдохновлённым препаратам. В июле Eli Lilly договорилась о покупке AtaiBeckley, разработчика психоделических методов лечения психических расстройств, примерно за $2,8 млрд наличными и до примерно $1 млрд дополнительно, привязанных к этапам разработки и регуляторным шагам. В сентябре FDA провело публичные слушания о терапевтическом применении психоделиков.
Сооснователь и глава Delix Марк Рус заявил, что компания намерена рассмотреть IPO в следующем году, но это зависит от состояния рынков и результатов клинической работы. В совет директоров Delix вошли Кристиан Юнг, партнёр SV Health Investors, и представитель JJDC.
