Alethio Therapeutics привлекла $90 млн в раунде Series A на лечение редких опухолей крови
Британский биотех Alethio Therapeutics привлёк $90 млн в раунде Series A. Средства пойдут на разработку препаратов для редких опухолей крови из группы миелопролиферативных неоплазий.
Главное в цифрах
- Сумма раунда Series A: $90 млн
- Пациентов с эссенциальной тромбоцитемией в США: около 150 000 (оценка Alethio)
- Начало клинических испытаний ATX-011: первая половина 2028 года
Раунд возглавили Sofinnova Partners и RA Capital Management. В сделке также участвовали Cancer Research Horizons, Oxford Science Enterprises и Оксфордский университет. Alethio выделилась из исследований университета, её основали врачи и профессора Адам Мид и Бет Псайла.
Компания занимается миелопролиферативными неоплазиями: первичным миелофиброзом, эссенциальной тромбоцитемией и истинной полицитемией. При этих заболеваниях организм производит слишком много клеток крови, что ведёт к тромбам, рубцеванию костного мозга и сердечным приступам.
Программа ATX-011
Основная программа ATX-011 представляет собой моноклональное антитело, которое воздействует на рецептор G6b. Этот рецептор находится на поверхности тромбоцитов и некоторых клеток костного мозга. По словам компании, G6b экспрессируется только на клетках, которые вызывают миелопролиферативные неоплазии или рубцевание костного мозга, поэтому препарат может действовать точечно. Alethio считает, что он может помочь независимо от того, какая мутация вызывает болезнь.
Доклинические исследования, по словам гендиректора Рохита Батты, показали, что препарат ведёт себя предсказуемо. Клинические испытания планируется начать в первой половине 2028 года. Вторая разработка компании, антитело-лекарственный конъюгат для миелофиброза.
Контекст рынка
Сейчас эти заболевания лечат регулярным кровопусканием, гидроксикарбамидом, интерферонами и ингибиторами JAK, например Jakafi. Недавно Takeda одобрила препарат Mimrylo для полицитемии истинной. Батта говорит, что существующие методы помогают не большинству пациентов.
Сооснователь Sofinnova Partners Грациано Сегецци отметил, что выбор эссенциальной тромбоцитемии может дать препарату более широкий охват: по оценке Alethio, ею страдают около 150 000 пациентов в США, что больше суммарного числа пациентов с полицитемией истинной и первичным миелофиброзом.
